Словарь нормативных тeрминов используeмых в систeмe омс тeрмины дeлопроизводства и докумeнтооборота в гос учрeждeниях м 2002 109 с

СЛОВАРЬ    НОРМАТИВНЫХ  ТЕРМИНОВ  используемых в системе ОМС  (для внутреннего пользования)                                      СЛУЖБА ИТО СИСТЕМЫ ОМС    МОСКВА — 2002                      АННОТАЦИЯ   В настоящем СЛОВАРЕ приведены термины, определенные в нормативной документации и принятые законодательной и исполнительной властью Российской Федерации согласно действующей на данный момент, вертикали: общефедеральный, федеральный (округа), отраслевой и ведомственный уровни.   Учитывая готовящиеся к выпуску нормативные документы по тематике здравоохранения и обязательного медицинского страхования, составители решились включить в СЛОВАРЬ отдельные термины из этих проектов.   Большинство терминов сформированы по нормативным документам из сферы здравоохранения, относящихся к разделам стандартизации, а также затронуты вопросы, касающиеся информационных систем и технологий.   Определенную часть СЛОВАРЯ составляют термины из области делопроизводства и документооборота в государственных учреждениях.        СОДЕРЖАНИЕ  СОДЕРЖАНИЕ 3  ПРЕДИСЛОВИЕ 6  = А = 7  = Б = 11  = В = 13  = Г = 15  = Д = 19  = Е = 26  = И = 29  = К = 32  = Л = 37  = М = 37  = Н = 37  = О = 37  = П = 37  = Р = 37  = С = 37  = Т = 37  = У = 37  = Ф = 37  = Ц = 37  = Ч = 37  = Ш = 37  = Э = 37  ПЕРЕЧЕНЬ ТЕРМИНОВ 37  СПИСОК ИСТОЧНИКОВ 37          ПРЕДИСЛОВИЕ   В словаре, в основном, принята алфавитно — гнездовая система группирования и расположения терминов. Каждое гнездо начинается главным термином, в качестве которого используется имя существительное в именительном падеже. В отдельных случаях, касающихся принятых устойчивых слово сочетаний, как например «Государственный стандарт Российской Федерации», делается отступление от принятого правила. Главный термин входит во все производные термины, составляющие гнездо и обозначается первой прописной буквой с точкой.

 

Производный термин представляет собой словосочетание из двух или более слов.   В основном, все термины представлены из нормативных правовых документов, принятых соответствующими органами исполнительной власти. Отступление от этого правила было использовано в случаях, касающихся специфических общеупотребительных терминов, как например термина «автоматизация».   Главные термины упорядочены по алфавиту русского языка и записаны прописными буквами, если они формируют гнездо терминов и полужирным шрифтом с подчеркиванием; производные термины также упорядочены по алфавиту в пределах гнезда и записаны строчными, также полужирным шрифтом с подчеркиванием.

 

В случае отсутствия формирования гнезда, термины начинаются с прописной буквы, а все последующие буквы — строчные, полужирным шрифтом и с подчеркиванием.   Термины, состоящие из слов, записанных через дефис, например «лечебно — профилактическое», рассматриваются как написанные слитно, без дефиса.   Каждый термин в словаре описывается отдельной статьей, имеющий следующий формат:   Термин (либо его аббревиатура; либо используемый в практике порядок следования слов для сложного термина; указание предметной области) [иностранный аналог]. Толкование термина.

 

/источник, откуда взят термин/.   Если один и тот же главный термин толкуется из разных действующих нормативных правовых документов, то приводятся все определения пронумерованными арабскими цифрами полужирного шрифта.   Если это касается производных терминов, то они ранжируются согласно русскому алфавиту.

 

СЛОВАРЬ создан для внутреннего пользования.   Работы по сбору исходного материала, анализу, систематизации, выбора и обоснования структуры, проведения синтеза материалов анализа, составлению и формированию СЛОВАРЯ выполнены Отделом стандартизации и типовых информационных систем ФФ ОМС по указанию и инициативе Руководителя службы ИТО системы ОМС Столбова А.П., при администрировании начальника Управления информатизации системы ОМС Егоркиной Т.И.   Все замечания, пожелания и предложения, а также выявленные ошибки и недостатки, просьба направлять в Отдел стандартизации и типовых информационных систем.      = А =   Аббревиатура [abbreviature] (сокращение):   — слово, образованное сокращением словосочетания и читаемое по алфавитному названию начальных букв (ВВС) или по нач.

 

звукам (ООН, вуз) слов, входящих в него;   — слова, образованные сложением нач. элементов составных наименований (эсминец — эскадренный миноносец) /БЭС, М.- 1998, «Большая Российская Энциклопедия»/.   Абонент системы (АС) — юридическое или физическое лицо, включенное в систему электронного документооборота. /3.4.1/   АВТОМАТИЗАЦИЯ:   Внедрение автоматических средств для реализации процессов; система мероприятий, направленных на повышение производительности труда человека посредством замены части этого труда работой машин, базирующихся на использовании современных средств вычислительной техники и научных методов. /4.1/   комплексная А. — автоматизация, при которой весь комплекс операций по обработке материалов, включая их транспортировку, осуществляется системой машин и технологических агрегатов, объединенных общей системой управления.

 

/4.1/   А.

 

медицинской диагностики — использование ЭВМ для повышения достоверности, надежности и скорости установления диагноза заболевания. /4.1/   А. программирования — раздел программирования, занимающийся разработкой методов автоматического составления программ и решения задач на ЭВМ по спецификациям, представленным на некотором формальном языке. /4.1/   А. производства — применение ЭВМ в управлении производственными процессами. Реализуется с помощью автоматизированных систем управления производством (АСУП).

 

/4.1/   А. управления — применение ЭВМ и научных методов для управления производственными процессами и коллективами людей. Средством автоматизации служат автоматизированные системы управления. /4.1/   А.

 

управленческого труда (управленческой деятельности) — использование вычислительной техники в процессе управления предприятиями, учреждениями, учебными заведениями.

 

Реализуется с помощью автоматизированных систем организационного управления и АРМ. /4.1/   а) Автоматизированное рабочее место (АРМ) — программно технический комплекс, предназначенный для автоматизации деятельности определенного вида. /ГОСТ 34.003.90/   б) Автоматизированное рабочее место (АРМ) — микрокомпьютерная система с коммуникационными возможностями.

 

В контексте данного стандарта под АРМ понимается часть информационной системы, обеспечивающая взаимодействие ее с пользователем. (АРМ пользователя). /3.1.13/   Автор документа (в мед. учреждении) — медицинский работник, осуществляющий ведение медицинского документа.

 

/3.1.14/   АККРЕДИТАЦИЯ:   Процедура, по результатам которой аккредитующий орган выдает аттестат аккредитации, удостоверяющий, что субъект является компетентным выполнять конкретные работы по оценке соответствия установленным требованиям качества и безопасности продукции, производственных процессов, услуг и других объектов (Руководство ИСО/МЭК 2) (р.1,) /2.1.8/   а) аттестат А. — документ, удостоверяющий, что лаборатория (центр), орган (центр) по сертификации ЛС аккредитованы в установленном порядке. /3.3.3/   б) аттестат А. (органа по сертификации) — документ, выданный аккредитующим органом и подтверждающий факт официального признания компетентности органа по сертификации продукции и (или) услуг в определенной области деятельности (области аккредитации). /2.1.11/   А. в Системе — официальное признание компетентности предприятия, организации или их структурного подразделения в проведении работ в установленной области аккредитации. /3.3.3/   критерии А. — совокупность требований, которым должен удовлетворять субъект аккредитации для того, чтобы быть признанным компетентным выполнять конкретные работы по оценке соответствия (Руководство ИСО/МЭК 2) (р.1, /2.1.8/, /3.3.1/)   критерии А. органа по сертификации (лаборатории) — совокупность требований, которым должен (а) удовлетворять орган (лаборатория) для того, чтобы быть аккредитованным (ой) в Системе. /3.3.3/   А. контрольной (испытательной) лаборатории (центра) — признание технической компетентности лаборатории (центра) с предоставлением права проведения работы по контролю качества лекарственных средств в заявленной области аккредитации и выдачи протоколов анализа для целей сертификации. Лаборатория (центр) может быть структурным подразделением предприятия или организации. /3.3.3/   А. медицинских учреждений — определение их соответствия установленным профессиональным стандартам. Аккредитации подлежат все медицинские учреждения независимо от форм собственности. /1.10/   А. органа по сертификации — признание организации или учреждения в качестве органа, который имеет право проводить сертификацию лекарственных средств и может выдавать сертификаты соответствия.

 

/3.3.3/   А. органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра) — процедура, посредством которой аккредитующий орган официально признает компетентность органа по сертификации или испытательной лаборатории (центра) выполнять конкретные работы в определенной области сертификации или испытаний. /2.0.4/   субъект А. (Заявитель) — субъект, претендующий на аккредитацию и представивший письменную заявку об этом в аккредитующий орган. /2.1.8/   А. учебного или экзаменационного центра — процедура, посредством которой Госстандарт России в соответствии с правилами Системы официально признает возможность выполнения учебным или экзаменационным центром конкретных работ в заявленной области. /2.0.6/   А. учреждения — официальное признание компетентности. Официальное признание компетентности (способности) учреждения здравоохранения выполнять определенные медицинские услуги. /3.1.2/   А. учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, распространителей медицинской техники — официальное признание компетентности (способности) учреждений здравоохранения, фармацевтических предприятий и организаций, аптечных учреждений, предприятий по производству медицинской техники, распространителей (дистрибьюторов) медицинской техники выполнять определенные услуги, производить, распространять и применять определенные лекарственные средства или субстанции лекарственных средств, изделия медицинского назначения, медицинскую технику. /3.1.1/   Актив платежный (платежный актив — средства оплаты) — закодированные определенным образом или присвоенные средству оплаты количество единиц оплаты или денежная сумма для произведения расчетов.

 

/3.2.3/   Акт нормативный правовой (номативно правовой акт — НПА) — это письменный официальный документ, принятый (изданный) в определенной форме правотворческим органом в пределах его компетенции и направленный на установление, изменение или отмену правовых норм.   Примечания:   1. Государственной регистрации подлежат нормативные правовые акты:   а) содержащие правовые нормы, затрагивающие:   — гражданские, политические, социально — экономические и иные права, свободы и обязанности граждан Российской Федерации, иностранных граждан и лиц без гражданства;   — гарантии их осуществления, закрепленные в Конституции Российской Федерации и иных законодательных актах Российской Федерации;   — механизм реализации прав, свобод и обязанностей;   б) устанавливающие правовой статус организаций — типовые, примерные положения (уставы) об органах (например, территориальных), организациях, подведомственных соответствующим федеральным органам исполнительной власти, а также устанавливающие правовой статус организаций, выполняющих в соответствии с законодательством Российской Федерации отдельные наиболее важные государственные функции;   в) имеющие межведомственный характер, то есть содержащие правовые нормы, обязательные для других федеральных органов исполнительной власти и (или) организаций, не входящих в систему федерального органа исполнительной власти, утвердившего (двух или более федеральных органов исполнительной власти, совместно утвердивших) нормативный правовой акт.   При этом на государственную регистрацию направляются нормативные правовые акты, обладающие как одним из вышеуказанных признаков, так и несколькими.   Государственной регистрации подлежат нормативные правовые акты независимо от срока их действия (постоянно действующие, временные (принятые на определенный срок)), в том числе акты, содержащие сведения, составляющие государственную тайну, или сведения конфиденциального характера.   2. Не подлежат представлению на государственную регистрацию:   а) индивидуальные правовые акты:   — персонального характера (о назначении или освобождении от должности, о поощрении или наложении взыскания и т.п.);   — действие которых исчерпывается однократным применением;   — срок действия которых истек;   — оперативно — распорядительного характера (разовые поручения);   б) акты, которыми решения вышестоящих государственных органов доводятся до сведения органов и организаций системы федерального органа исполнительной власти;   в) акты, направленные на организацию исполнения решений вышестоящих органов или собственных решений федеральных органов исполнительной власти и не содержащие новых правовых норм;   г) технические акты (ГОСТы, СНиПы, СанПиНы, тарифно — квалификационные справочники, формы статистического наблюдения и т.п.), если они не содержат правовых норм;   д) акты рекомендательного характера. /2.1.7/   АКТУАЛИЗАЦИЯ:   Своевременность замены (пересмотра, изменения, отмены) устаревших норм, правил и требований в нормативных документах путем его периодического обновления для обеспечения их соответствия современным достижениям науки и практики в данной области. /3.4.3/   А. данных Госреестра включает:   — внесение новых объектов и участников Системы;   — внесение изменений в информацию о зарегистрированных объектах и участниках Системы;   — исключение объектов и участников Системы.  Актуализация данных осуществляется по решению руководства Госстандарта России, а по ряду реквизитов (например, связанных с датами) — автоматически.

 

/2.0.3/   Акцепт — ответ лица, которому адресована оферта, о ее принятии. Акцепт должен быть полным и безоговорочным. Молчание не является акцептом, если иное не вытекает из закона, обычая делового оборота или из прежних деловых отношений сторон.   Совершение лицом, получившим оферту, в срок, установленный для ее акцепта, действий по выполнению указанных в ней условий договора (отгрузка товаров, предоставление услуг, выполнение работ, уплата соответствующей суммы и т.п.) считается акцептом, если иное не предусмотрено законом, иными правовыми актами или не указано в оферте. /1.0/   Алфавит кода — система знаков (символов), принятых для образования кода /3.1.10/   Асептические условия — условия изготовления стерильных лекарственных веществ или стерильных готовых лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов и механических частиц. /3.1.11/   Ассортимент (обязательный) лекарственных средств для аптечных организаций, обслуживающих амбулаторных больных — нормативный документ, регламентирующий минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимый для оказания медицинской помощи, наличие которого обязательно для аптечной организации, обслуживающей амбулаторных больных. /3.1.6/   Аттестация [validation] — подтверждение экспертизой и представлением объективных доказательств того, что конкретные требования к конкретным объектам полностью реализованы.   Примечания:   1. В процессе проектирования и разработки аттестация связана с экспертизой продукта в целях определения его соответствия потребностям пользователя.

 

2. Аттестацию обычно проводят для конечного продукта в установленных условиях эксплуатации.

 

При необходимости аттестация может проводиться на более ранних стадиях.   3. Термин «аттестован» используется для обозначения соответствующих состояний объекта.

 

4. Может быть проведен ряд аттестаций, если они преследуют различные цели. (см.

 

2.18 ИСО 8402). /2.1.9/   Аудит [audit] — проверка, выполняемая компетентным органом (лицом) с целью обеспечения независимой оценки степени соответствия программных продуктов или процессов установленным требованиям. /2.1.9/      = Б =   БАЗА (в информатике):   1. Основные данные или элементы.

 

2. Основание системы счисления.   3. Адрес памяти, загружаемый в регистр базы и используемый в качестве начала отсчета относительных адресов (смещений). Исполнительный адрес = база + смещение. /4.1/   Б. данных (БД) [database (DB)] — совокупность данных, организованных по определенным правилам, предусматривающим общие принципы описания, хранения и манипулирования данными, независимая от прикладных программ. Является информационной моделью предметной области. БД, как правило, представляется тремя уровнями абстракции: внешним, концептуальным и внутренним. Соответственно уровням различают внешнюю, концептуальную и физическую модели (схемы) БД. Обращение к БД осуществляется с помощью системы управления базами данных. /4.1/   налоговая Б. (в налогообложении) — стоимостная, физическая или иная характеристика объекта налогообложения. Налоговая база и порядок ее определения по региональным и местным налогам устанавливаются настоящим Кодексом. ./Ст. 53, 1.6/   Баланс материальный [reconciliation] — сравнение теоретически возможного и практически полученного выхода готового продукта. /3.1.11/   БАНК:   1. в финансах — коммерческий банк и другие кредитные организации, имеющие лицензию Центрального банка Российской Федерации. /Ст. 11, 1.6/   2. в информатике — совокупность однотипных элементов, средств и устройств, взаимосоединенных и совместно используемых.

 

/4.1/   анкетный Б. данных — банк данных, требующий (в отличие от статистического БнД) идентификации запрашиваемых объектов базы данных. /4.1/   Б. данных (БнД) [databank] — автоматизированная информационная система централизованного хранения и коллективного использования данных. В состав БнД входят одна или несколько баз данных, справочник баз данных. Система управления базами данных, а также библиотеки запросов и прикладных программ. /4.1/   распределенный Б. данных [distributed databank] — система территориально разобщенных локальных банков данных, объединенных средствами коммуникационной сети и функционирующих под единыцм управлением. Основу такой системы составляют распределенная база данных (РБД) и система управления распределенными базами данных (СУРБД). /4.1/   статистический Б. данных [statisical databank] — банк данных, в котором для поиска данных не требуется их идентификация. /4.1/   БЕЗОПАСНОСТЬ:   Отсутствие недопустимого риска, связанного с возможностью нанесения ущерба.

 

Примечание — в области стандартизации безопасность продукции, работ (процессов) и услуг обычно рассматривается с целью достижения оптимального баланса ряда факторов, включая такие нетехнические факторы, как поведение человека, позволяющих свести риск, связанный с возможностью нанесения ущерба окружающей среде, здоровью людей и сохранности имущества, до приемлемого уровня.

 

(ISO/IEC GUIDE2:1996, ГОСТ Р 1.0-92). /2.1.0/, /3.2.1/, /3.1.2/   информационная Б. (безопасность информации) — состояние информации, информационных ресурсов и информационных систем, при котором с требуемой вероятностью обеспечивается защита информации (данных) от утечки, хищения, утраты, несанкционированного уничтожения, искажения, модификации (подделки), копирования, блокирования и т.п. /3.4.1/   информационная Б. системы, обеспечивающей функционирование единой таксофонной карты — состояние (степень) защищенности информационной сферы системы, обеспечивающей функционирование единой таксофонной карты, от заданного множества угроз ее информационной безопасности. /3.2.3/   политика Б. — совокупность норм и правил, обеспечивающих эффективную защиту системы, обеспечивающей функционирование единой таксофонной карты, от заданного множества угроз безопасности. /3.2.3/   Б. товара (работы, услуги) — безопасность товара (работы, услуги) для жизни, здоровья, имущества потребителя и окружающей среды при обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, а также безопасность процесса выполнения работы (оказания услуги) /1.4/   Благополучие населения санитарно — эпидемиологическое (санитарно — эпидемиологическое благополучие населения) — состояние здоровья населения, среды обитания человека, при котором отсутствует вредное воздействие факторов среды обитания на человека и обеспечиваются благоприятные условия его жизнедеятельности. /1.13/   Бланк медицинского документа — обязательные и альтернативные реквизиты и графы для заполнения медицинским персоналом, размещенные в соответствии с утвержденными формами, отпечатанные на бумаге типографским или иным способом или представленные в электронном виде. /3.1.14/   Брак (забракованная продукция) — продукт, изготовленный с нарушением требований технологической документации и/или не соответствующий требованиям нормативной документации. /3.1.11/   Бюджеты — федеральный бюджет, бюджеты субъектов Российской Федерации (региональные бюджеты), бюджеты муниципальных образований (местные бюджеты). /Ст. 11, 1.6/      = В =   Валидация [validation] — документированное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам и/или требованиям нормативной документации. /3.1.11/   Валидизация методов — установление степени достоверности избранных методов /3.1.2/   Валидность методов — степень, с которой избранный метод позволяет дать истинную оценку параметров, которые предлагается измерить /3.1.2/   ВЕДЕНИЕ (в области информации):   Деятельность, связанная с обеспечением и совершенствованием сбора, учета, регистрации, сохранения и актуализации информации и её предоставления по запросам потребителей).   В. базы данных (БД) — деятельность по обновлению, восстановлению и перестройке структуры БД с целью обеспечения ее целостности. Сохранности и эффективности использования. /4.1/   В. Государственного реестра — занесение объектов регистрации в Госреестр, актуализация информации о них и подготовка данных Госреестра для официальной публикации. /2.0.3/, /2.0.5/   В. классификаторов — комплекс мероприятий, обеспечивающих поддержание классификаторов в актуальном состоянии.

 

Включает периодическое пополнение.

 

Обновление, реорганизацию. /4.1/   В. медицинской документации — описание информации, относящейся к медицинской деятельности в специальные бланки, карты, журналы и др., а также их хранение и учет, списание и уничтожение. /3.1.14/   В. нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении — взаимодействие со всеми заинтересованными организациями и лицами, сбор информации о результатах внедрения (в том числе — опытного) нормативного документа, координация работ по обсуждению результатов внедрения и разработку предложений по обновлению нормативного документа. /3.1.4/   В. тезауруса — технологический процесс, состоящий в сборе и обобщении данных об использовании дескрипторов тезауруса, подготовке предложений по вводу и исключению терминов, корректировке парадигматических отношений и т.

 

п. /4.1/   Вентиляционный воздух — воздух соответствующей степени очистки, поступающий в помещение через вентилятор или вентиляционную систему и обеспечивающий соответствующую чистоту производственного помещения. /3.1.11/   Верификация [verification] — подтверждение экспертизой и представлением объективных доказательств того, что конкретные требования полностью реализованы.   Примечания:   1.

 

В процессе проектирования и разработки верификация связана с экспертизой результатов работы в целях определения их соответствия установленным требованиям.   2 Термин «верифицирован» используется для обозначения соответствующих состояний проверенного объекта. (См.

 

2.17 ИСО 8402). /2.1.9/   ВЕРСИЯ [version]   1. Модифицированная система, содержащая новые (дополнительные) функции и/или расширенную номенклатуру решаемых задач, реализация которых требует существенных доработок. /3.1.12/   2.

 

Определенный экземпляр объекта. /2.1.9/   Примечание-В результате модификации версии программного продукта появляется новая, подвергающаяся управлению конфигурация. /2.1.9/   В. программы — программа, являющаяся результатом первой разработки или последующей модернизации ранее разработанной программы.

 

/3.3.4/   Взаимодействие [interoperability] — способность двух или более информационно — технологических систем обмениваться информацией и совместно использовать передаваемую информацию /2.1.4/   1. Взаимозаменяемость — пригодность одного изделия, процесса, услуги для использования вместо другого изделия, процесса, услуги в целях выполнения одних и тех же требований. /2.1.0/   2. Взаимозаменяемость — пригодность одного изделия, процесса или услуги для использования вместо другого изделия, процесса или услуги в целях выполнения одних и тех же требований.   Примечание — Функциональный аспект взаимозаменяемости называется «функциональная взаимозаменяемость», а размерный аспект — «размерная (геометрическая) взаимозаменяемость». (ISO/IEC GUIDE2:1996, ГОСТ Р 1.0-92) /3.1.2/, /3.2.1/   Вид деятельности лицензируемый — вид деятельности, на осуществление которого на территории Российской Федерации требуется получение лицензии в соответствии с настоящим Федеральным законом; /1.11/   Вид программного средства [view of software] — набор соответствующих классов программных средств. /3.4.6/   Владелец информационных ресурсов, информационных систем, технологий и средств их обеспечения — субъект, осуществляющий владение и пользование указанными объектами и реализующий полномочия распоряжения в пределах, установленных Законом (ст. 2, /1.3/)   Владелец сертификата ключа подписи — физическое лицо, на имя которого удостоверяющим центром выдан сертификат ключа подписи и которое владеет соответствующим закрытым ключом электронной цифровой подписи, позволяющим с помощью средств электронной цифровой подписи создавать свою электронную цифровую подпись в электронных документах (подписывать электронные документы); /1.7/   Воздействие вредное на человека (вредное воздействие на человека) — воздействие факторов среды обитания, создающее угрозу жизни или здоровью человека либо угрозу жизни или здоровью будущих поколений. /1.13/   ВОС (Взаимосвязь Открытых Систем) [Open Systems Interconnection — OSI] — совокупность принципов организации взаимодействия между открытыми системами обработки данных в соответствии со стандартами Международной организации по стандартизации. /2.1.12/   Воспроизводимость методов — показатель совпадения повторных измерений; сумма вариаций, обусловленных свойствами объекта исследования и особенностями исследователя /3.1.2/   ВРАЧ:   Медицинский работник, имеющий диплом об окончании высшего медицинского учебного заведения по специальности: лечебное дело, педиатрия, стоматология. /3.1.2/   лечащий В. — это врач, оказывающий медицинскую помощь пациенту в период его наблюдения и лечения в амбулаторно — поликлиническом или больничном учреждении.

 

Лечащим врачом не может быть врач, обучающийся в высшем медицинском учебном заведении или образовательном учреждении послевузовского профессионального образования. /1.5/   семейный врач — это врач, прошедший специальную многопрофильную подготовку по оказанию первичной медико — санитарной помощи членам семьи независимо от их пола и возраста.

 

Порядок деятельности семейного врача устанавливается Министерством здравоохранения Российской Федерации, министерствами здравоохранения республик в составе Российской Федерации.

 

/1.5/   Выпуск [release] — конкретизация версия элемента конфигурации, которая доступна для реализации конкретной цели (например — тестируемый выпуск). /2.1.9/      = Г =   Гармонизация — комплексная проработка набора базовых стандартов с целью определения подмножеств их требований и факультативных возможностей для устранения противоречий между ними и альтернативных возможностей внутри одного базового стандарта, а также для устранения избыточности базовых стандартов, с точки зрения, описания компонентов среды информационной системы ОМС.

 

/3.4.4/   Глоссарий — собраний глосс (непонятных слов или высказываний), обычно к отдельному произведению или автору с толкованием (толковый Глоссарий) переводом на другой язык (переводной Глоссарий).

 

Например, Глоссарий к Ведам, 1 — е тыс. до н.

 

э., Глоссарий к Гомеру, начиная с 5 в. до н. э. /БЭС, М-1998./   Государственная регистрация нормативного правового акта — комплекс мероприятий включающий:  * юридическую экспертизу соответствия этого акта законодательству Российской Федерации;  * принятие решения о необходимости государственной регистрации данного акта;  * присвоение регистрационного номера;  * занесение в Государственный реестр нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти./2.0.2/   Государственной регистрации подлежат нормативные правовые акты:   а) содержащие правовые нормы, затрагивающие:   — гражданские, политические, социально — экономические и иные права, свободы и обязанности граждан Российской Федерации, иностранных граждан и лиц без гражданства;   — гарантии их осуществления, закрепленные в Конституции Российской Федерации и иных законодательных актах Российской Федерации;   — механизм реализации прав, свобод и обязанностей;   б) устанавливающие правовой статус организаций — типовые, примерные положения (уставы) об органах (например, территориальных), организациях, подведомственных соответствующим федеральным органам исполнительной власти, а также устанавливающие правовой статус организаций, выполняющих в соответствии с законодательством Российской Федерации отдельные наиболее важные государственные функции;   в) имеющие межведомственный характер, то есть содержащие правовые нормы, обязательные для других федеральных органов исполнительной власти и (или) организаций, не входящих в систему федерального органа исполнительной власти, утвердившего (двух или более федеральных органов исполнительной власти, совместно утвердивших) нормативный правовой акт. /2.1.7/   Государственной регистрации не подлежат нормативные правовые акты:   а) индивидуальные правовые акты;   — персонального характера (о назначении или освобождении от должности, о поощрении или наложении взыскания и т.п.);   — действие которых исчерпывается однократным применением;   — срок действия которых истек;   — оперативно — распорядительного характера (разовые поручения);   б) акты, которыми решения вышестоящих государственных органов доводятся до сведения органов и организаций системы федерального органа исполнительной власти;   в) акты, направленные на организацию исполнения решений вышестоящих органов или собственных решений федеральных органов исполнительной власти и не содержащие новых правовых норм;   г) технические акты (ГОСТы, СНиПы, СанПиНы, тарифно — квалификационные справочники, формы статистического наблюдения и т.п.), если они не содержат правовых норм;   д) акты рекомендательного характера. /2.1.7/   Государственная система здравоохранения:   К государственной системе здравоохранения относятся Министерство здравоохранения Российской Федерации, министерства здравоохранения республик в составе Российской Федерации, органы управления здравоохранением автономной области, автономных округов, краев, областей, городов Москвы и Санкт — Петербурга, Российская академия медицинских наук, Государственный комитет санитарно — эпидемиологического надзора Российской Федерации, которые в пределах своей компетенции планируют и осуществляют меры по реализации государственной политики Российской Федерации, выполнению программ в области здравоохранения и по развитию медицинской науки.

 

К государственной системе здравоохранения также относятся находящиеся в государственной собственности и подчиненные органам управления государственной системы здравоохранения лечебно — профилактические и научно — исследовательские учреждения, образовательные учреждения, фармацевтические предприятия и организации, аптечные учреждения, санитарно — профилактические учреждения, учреждения судебно — медицинской экспертизы, службы материально — технического обеспечения, предприятия по производству медицинских препаратов и медицинской техники и иные предприятия, учреждения и организации.   В государственную систему здравоохранения входят лечебно — профилактические учреждения, фармацевтические предприятия и организации, аптечные учреждения, создаваемые министерствами, ведомствами, государственными предприятиями, учреждениями и организациями Российской Федерации помимо Министерства здравоохранения Российской Федерации, министерств здравоохранения республик в составе Российской Федерации. /1.5/   Государственная санитарно — эпидемиологическая служба Российской Федерации — единая федеральная централизованная система органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарно — эпидемиологический надзор в Российской Федерации, включающая в себя:   федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный осуществлять государственный санитарно — эпидемиологический надзор в Российской Федерации;   органы и учреждения государственной санитарно — эпидемиологической службы Российской Федерации, созданные в установленном законодательством Российской Федерации порядке для осуществления государственного санитарно — эпидемиологического надзора в субъектах Российской Федерации, городах, районах и на транспорте (водном, воздушном);   структурные подразделения, учреждения федеральных органов исполнительной власти по вопросам железнодорожного транспорта, обороны, внутренних дел, безопасности, пограничной службы, юстиции, налоговой полиции, осуществляющие государственный санитарно — эпидемиологический надзор соответственно на железнодорожном транспорте, в Вооруженных Силах Российской Федерации, других войсках, воинских формированиях, на объектах обороны и оборонного производства, безопасности и иного специального назначения (далее — объекты железнодорожного транспорта, обороны и иного специального назначения);   государственные научно — исследовательские и иные учреждения, осуществляющие свою деятельность в целях обеспечения государственного санитарно — эпидемиологического надзора в Российской Федерации. /1.13/   Государственная фармакопея — сборник государственных стандартов качества лекарственных средств, имеющий законодательный характер. /3.1.5/   Государственные санитарно — эпидемиологические правила и нормативы (санитарные правила) — нормативные правовые акты, устанавливающие санитарно — эпидемиологические требования (в том числе критерии безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания для человека, гигиенические и иные нормативы), несоблюдение которых создает угрозу жизни или здоровью человека, а также угрозу возникновения и распространения заболеваний.   Государственное санитарно — эпидемиологическое нормирование включает в себя:   разработку единых требований к проведению научно — исследовательских работ по обоснованию санитарных правил;   контроль за проведением научно — исследовательских работ по государственному санитарно — эпидемиологическому нормированию;   разработку (пересмотр), экспертизу, утверждение и опубликование санитарных правил;   контроль за внедрением санитарных правил, изучение и обобщение практики их применения;   регистрацию и систематизацию санитарных правил, формирование и ведение единой федеральной базы данных в области государственного санитарно — эпидемиологического нормирования. /1.13/   Государственный санитарно — эпидемиологический надзор — деятельность по предупреждению, обнаружению, пресечению нарушений законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно — эпидемиологического благополучия населения в целях охраны здоровья населения и среды обитания, включающая в себя:   контроль за выполнением санитарного законодательства, санитарно — противоэпидемических (профилактических) мероприятий, предписаний и постановлений должностных лиц, осуществляющих государственный санитарно — эпидемиологический надзор;   санитарно — карантинный контроль в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации;   меры пресечения нарушений санитарного законодательства, выдачу предписаний и вынесение постановлений о фактах нарушения санитарного законодательства, а также привлечение к ответственности лиц, их совершивших;   контроль за санитарно — эпидемиологической обстановкой;   проведение санитарно — эпидемиологических расследований, направленных на установление причин и выявление условий возникновения и распространения инфекционных заболеваний и массовых неинфекционных заболеваний (отравлений);   разработку предложений о проведении санитарно — противоэпидемических (профилактических) мероприятий;   статистическое наблюдение в области обеспечения санитарно — эпидемиологического благополучия населения на федеральном уровне, государственный учет инфекционных заболеваний, профессиональных заболеваний, массовых неинфекционных заболеваний (отравлений) в связи с вредным воздействием факторов среды обитания в целях формирования государственных информационных ресурсов. /1.13/   Государственный реестр (при сертификации) — совокупность информации в электронном виде и фонд документов о системах, объектах и участниках сертификации, зарегистрированных с целью придания им юридической силы. /2.0.3/,/2.05/   Государственный реестр системы — специальный вид учета различных элементов системы после их соответствующей регистрации (документы, магнитные носители, информационно-поисковые системы и др.), осуществляемый ОУ. /3.3.3/   Государственные программы медицинской помощи — программы целевой медицинской помощи определенным контингентам населения(обычно социальнозначимые заболевания или те, при которых используются дорогостоящие методы лечения) в части профилактики и лечения заболеваний на которые выделяются целевым назначением финансирование из средств государственного бюджета. /3.1.2/

(Visited 1 times, 1 visits today)
Do NOT follow this link or you will be banned from the site! Пролистать наверх